Pirmasis visiškai atviras naujienų portalas
Pirmasis visiškai atviras naujienų portalas
 | 2024-11-11 |
Prieš artėjančias Kalėdų šventes susitikau su 12-metės Evelinos šeima. Mergaitė nuo gimimo gyvena su reta genetine liga — Treacherio Collinso sindromu. Dėl šio sindromo Evelinai trūksta ausų, ir jos didžiausia svajonė — turėti tai, kas daugumai žmonių atrodo įprasta. Pokalbio metu Evelinos tėvai pasidalino apie savo pastangas surasti galimybę operacijai ir apie tai, kaip kiekvienas, norintis padėti, gali prisidėti prie mergaitės kalėdinės svajonės įgyvendinimo.
Evelina (šypsosi): Norėčiau ausų. Tai mano svajonė.
Evelinos tėvai: Mergaitė auga, pasiekia paauglystės amžių, ir kaip kiekvienam vaikui jai labai svarbu jaustis tokiai, kaip visi. Deja, Lietuvoje, mums nepavyko sutikti chirurgų, kurie galėtų atlikti operaciją kokybiškai. Kai kalbama apie veidą — ypač mergaitės veidą, kuri tik pradeda savo gyvenimą, — norisi būti tikriems, kad viskas bus atlikta ne tik gerai, gražiai, bet ir ilgam laikui.
Be to, plastinės operacijos reikalingos ir kitoms veido dalims. Šiuo metu geriausias variantas yra operacija Vokietijoje, kur dirba specialistai su milžiniška tokio darbo patirtimi.
Evelinos tėvai: Operacijai reikia 30 tūkstančių eurų. Šiuo metu turime apie 10 tūkstančių ir kiekvieną dieną tikimės priartėti prie tikslo.
Evelinos tėvai: Būsime dėkingi už bet kokią pagalbą. Kiekvienas, kuris nori paremti Eveliną, gali pervesti jam patogią sumą į jos asmeninę paramos sąskaitą. Nuoširdžiai dėkojame visiems, kurie perskaitė mūsų istoriją ir kuriems ji palietė širdį. Jūsų pagalba mums — tai šansas suteikti Evelinai naują ateitį. Tikimės, kad Kalėdos išpildys jos svajonę.
Fondas „Veik“ nerenka lėšų, tad visi, norintys padėti, gali tai padaryti tiesiogiai pervesdami lėšas į Evelinos paramos sąskaitą.
Evelina Jankovec, LT657300010190083772, mokėjimo paskirtis: Parama operacijai.
Atsiprašau, bet kaip jūs galite sakyti, kad veidas subjaurotas, gal regėjimo jums patikrinti reikia, jūsų dukra graži, kodėl taip sakote.